AVISAV (Asociación de Víctimas por el Síndrome del Ácido Valproico),
es una Asociación nacional, de interés general, constituida bajo el amparo de la ley orgánica 1/2002 de 22 de marzo.
Dicha organización esta compuesta por una presidenta, Carmen Rosa Galán Ramírez, un vicepresidente-secretario, Carlos Bardera Atsuara y un tesorero, Catalina Gallardo Vivancos.
La Asociación nace en 2018, con el apoyo de Marine Martin, para dar a conocer en España los efectos teratogénicos del Valproato Sódico (DEPAKINE).
Es pues a todas luces necesario, que las familias que tienen un miembro que padece este síndrome se unan en nuestro país para afrontar los retos médicos, sociales y jurídicos que se les presentan ante la discapacidad y dependencia que causa en estos niños y adolescentes el síndrome de ácido valproico.
Demasiados niños aún nacen discapacitados debido a la exposición a Depakine®, Depakote® o Depamide® y otros antiepilépticos tomados durante el embarazo, sin que los padres estén informados de los riesgos.
NUESTROS OBJETIVOS
- Unir fuerzas entre familias afectadas.
- Prestarles apoyo y asesoramiento.
- Promover el diagnóstico y tratamiento especializados en la medicina pública.
- Promover cambios en la regulación de los medicamentos en España y Europa para que esto no pase más.
- Reclamar responsabilidades políticas, jurídicas o sociales de los responsables de que existan afectados por síndrome de Ácido Valproico